Разговоры о важном
12 декабря Фонд поддержки детей с хроническими и орфанными заболеваниями «Круг Добра» совместно с Комиссией Общественной палаты Российской Федерации по вопросам социального ...
Руководитель Фонда помощи и поддержки "Редкий Случай" Юлия Бахчеева выступила на Международном форуме гражданского участия #МЫВМЕСТЕ
6 декабря в рамках тематической сессии «Благотворительность и я. Отуда берутся директора НКО» Предселатель Фонда поддержки и помещи семьям ...
Состоялся вебинар для пациентов с участием детского врача-эндокринолога Кристины Куликовой
1 декабря команда Фонда "Редкий случай" адресовала по видеоконференцсвязи вопросы пациентов детскому эндокринологу РДКБ филиала ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова к.м.н. Кристине ...
23 октября 2024 День осведомленности о Х-ГФР
23 октября отмечается Международный день осведомлённости о X-сцепленном доминантном гипофосфатемическом рахите ...
Создание регистр пациентов
Руководитель Фонда поддержки и помощи семьям с рахитоподобными и другими орфанными заболеваниями Юлия Бахчеева прокомментировала общественные инициативы по созданию создания регистр пациентов – ...
< Назад |