Новости

17/07/2026

Есть чем гордиться, но самое важное — еще впереди!

17 июля Фонду «Редкий случай» исполнилось два года. За это время он стал системной опорой для семей с гипофосфатемическим рахитом: помогает пройти путь от неизвестности к четкому ...

Читать подробнее

25/06/2026

Велосипеды SHULZ нашли своих героев: итоги «Активного лета»

В мероприятии приняли участие 14 детей с гипофосфатемическим рахитом из разных городов России. По условиям акции автор лучшего рисунка получал в подарок велосипед. В этом году было принято ...

Читать подробнее

23/06/2026

Очень важный день...

23 июня отмечается День осведомленности о рахитоподобных заболеваниях — дата, которая напоминает о том, насколько важно не оставаться равнодушными к людям с орфанными ...

Читать подробнее

04/06/2026

Посетили «столицу» Сибири

Ко Дню защиты детей в Новосибирске состоялось выездное мероприятие межрегиональной школы «Повышение качества жизни людей с гипофосфатемическим рахитом», организованное командой ...

Читать подробнее

03/06/2026

В День защиты Детей подопечные фонда «Редкий случай» побывали на студии «Петербург» вместе со Смешариками

Мероприятие прошло совместно с фондом «Круг добра» и группой компаний «Рики» в честь 23-летия мультперсонажей. Ребята из Санкт-Петербурга и Ленинградской области вместе с ...

Читать подробнее

01/06/2026

Выездная школа для пациентов с гипофосфатемическим рахитом прошла в Новосибирске

Мероприятие было организовано командой «Релкого случая» при поддержке Фонда президентских грантов. В работе школы приняли участие не только жители Новосибирска, но и подопечные фонда из ...

Читать подробнее

16/05/2026

Выступили перед новыми слушателями

В новом выпуске программы «Лучшее детям» на «Радио Москвы» руководитель Фонда «Редкий случай» Юлия Бахчеева вместе с детским врачом‑нефрологом, заведующей ...

Читать подробнее

27/04/2026

«Редкий случай» посетил премьеру документального сериала «В круге добра»

Первый показ состоялся на Московском международном кинофестивале в кинотеатре «Художественный».  Эта история посвящена детям, живущим с редкими наследственными заболеваниями. ...

Читать подробнее

23/04/2026

Выходим на новый этап развития

Фонд «Редкий случай» вошел в реестр социально ориентированных некоммерческих организаций (СОНКО) — это событие откроет дополнительные возможности для поддержки подопечных и ...

Читать подробнее

13/04/2026

В Краснодаре прошел форум для пациентов с гипофосфатемическим рахитом

11 апреля  «Редкий случай» при поддержке Фонда президентских грантов организовал выездной форум, посвященный гипофосфатемическому рахиту (ГФР). Мероприятие стало площадкой для обмена ...

Читать подробнее

Далее >